Studia /78 798 prac/

  • Ocena brak

    Hormon wzrostu

    Hormon wzrostu (hormon somatotropowy, somatotropina, growth hormone, GH) jest hormonem polipeptydowym, zbudowanym ze 191 aminokwasów. Wydzielany jest przez komórki somatotropowe przedniego płata przysadki. Wydzielanie hormonu wzrostu ma charakter pulsacyjny, przy czym 70-80% hormonu wydziela się w godzinach...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /4 146

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Niedożywienie

    Niedożywienie egzogenne kaloryczne (marasmus) lub białkowe (kwashiorkor) jest najczęstszą na świecie przyczyną zmniejszenia szybkości wzrastania i niedoboru wzrostu, istotną zwłaszcza w krajach „trzeciego świata”.

    W warunkach prawidłowej jakościowej i ilościowej podaży pokarmów istotne znaczenie...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /1 295

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Pradera i Willego

    W zespole tym oprócz cech hipogonadyzmu hipogonadotropowego stwierdza się niedorozwój prącia i wnętrostwo. Ponadto charakterystyczne są: „wilczy głód”, przyczyniający się do otyłości znacznego stopnia, hipotonia w okresie płodowym i po urodzeniu, niski wzrost, małe dłonie i stopy, upośledzenie rozwoju...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /470

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Genetyczne przyczyny niedoboru wzrostu

    Dzieci z konstytucjonalnie opóźnionym przebiegiem wzrostu i rozwoju, rodzinnym niedoborem wzrostu oraz wrodzonym niedoborem wzrostu stanowią zdecydowaną większość wśród wszystkich dzieci z niedoborem wzrostu (ponad połowę ogółu dzieci zgłaszających się z powodu niskorosłości).

    Przeprowadzając...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /4 966

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Laurence’a i Moona

    Zespół dziedziczony jest jako cecha autosomalna recesywna. Charakteryzuje się hipogonadyzmem, otyłością, niskim wzrostem, upośledzeniem rozwoju umysłowego oraz zmianami barwnikowymi w siatkówce (retinitis pigmen-tosa),mogącymi w konsekwencji prowadzić do ślepoty.

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /292

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrastania

    Spośród dzieci z niedoborem wzrostu około 20% stanowi grupa dzieci z małą masą urodzeniową. Pojęcie IUGR (intrauterine growth retardation) dotyczy patologii wieku płodowego, sprawiających, że noworodek ma za małą masę i(lub) długość urodzeniową ciała. Noworodki z masą ciała poniżej 10 centyla...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /3 488

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Postępowanie diagnostyczne w przypadku opóźnionego dojrzewania

    Bardzo pomocny w ustaleniu przyczyn opóźnionego dojrzewania jest wywiad dotyczący dojrzewania rodziców i rodzeństwa, przebytych chorób, przebiegu wzrastania. Uwzględniamy w nim wiek wystąpienia pierwszej miesiączki u matki i sióstr oraz wiek, w którym ojciec zaczął się golić. W badaniu przedmiotowym...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /4 956

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Leczenie dzieci urodzonych z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrastania

    W Polsce dotychczas niedobór wzrostu związany z wewnątrzmacicznym zahamowaniem wzrastania nie jest jeszcze zarejestrowanym wskazaniem do leczenia preparatami hormonu wzrostu. W krajach, w których stosuje się preparaty hormonu wzrostu wykazano zależność poprawy tempa wzrastania od stosowanej dawki preparatu...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /892

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Turnera (ZT)

    Zespół Turnera (ZT) jest najczęstszą przyczyną hipogonadyzmu pierwotnego u kobiet. Spowodowany jest brakiem jednego chromosomu X, zaburzeniem struktury jednego lub obu chromosomów X lub układem mozaikowym. Rodzinne przypadki tego zespołu obserwowane są sporadycznie. Częstość występowania określa się na...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /5 493

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Klinefeltera (ZK)

    Zespół Klinefeltera (ZK) jest najczęstszą przyczyną hipogonadyzmu u mężczyzn i dotyczy od I : 4000 do 1 : 1000 żywo urodzonych noworodków płci męskiej. Spowodowany jest polisomią chromosomu X u chłopców z najczęstszym kariotypem 47,XXY lub układem mozaikowym.

    Chorzy charakteryzują się wysokim...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /carbonara Dodano /28.11.2013 Znaków /2 075

    praca w formacie txt

Do góry