Inne /27 417 prac/

  • Ocena brak

    Wrodzony brak pochwy

    Wrodzony brak pochwy jest zwykle skojarzony z brakiem lub niedorozwojem macicy i niekiedy z wadami dróg moczowych. Do okresu dojrzewania choroba pozostaje zwykle nie zauważona. Po tym okresie zwraca uwagę pierwotny brak miesiączki, natomiast inne cechy płciowe żeńskie rozwijają się prawidłowo- Pacjentki...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /hugonboss Dodano /21.11.2013 Znaków /569

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Mieszana dysgenezja gonad

    Nazwą mieszanej dysgenezji gonad określa się przypadki pośrednie między zespołem Turnera a obojnactwem męskim. Obraz kliniczny i badania pracowniane — jak w zespole Turnera. Różnice polegają na obecności obojnaczych narządów płciowych oraz szczątkowej gonady po jednej stronie i jądra po stronie...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /hugonboss Dodano /21.11.2013 Znaków /338

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    EKTOPIA JĄDRA

    Ektopią jądra lub jądrem ektopowym nazywamy patologiczne umiejscowienie jądra: w przepuklinie pachwinowej, na udzie lub w okolicy Krocza. Jądro jest zwykle dobrze wyczuwalne dotykiem.

    Leczenie chirurgiczne daje dobre wyniki.

     

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /238

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Eunuchoidyzm

    Eunuchoidyzm u mężczyzn jest wynikiem niedoczynności hormonalnej jąder, to znaczy niedoboru hormonów męskich wydzielanych przez komórki Leydiga.

    Etiologia i patogeneza. Hipogonadyzm pierwotny pojawia się po uszkodzeniu jąder wirusem nagminnego zapalenia przyusznicy (porotitis epidemica), w wyniku urazów...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /4 645

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    ZESPÓŁ XYY

    Mężczyźni mający nadliczbowy chromosom Y, a więc o kariotypie 47, XYY, mają nadmierny wzrost, w granicach 185—202 cm. Ten przyspieszony wzrost zaczyna się zwy-:kle w dzieciństwie. Poza tym nie ma innych cech znamiennych; rozwój płciowy jest prawidłowy i występuje o właściwym cza-| sie...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /800

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    ZESPÓŁ DEL CASTILLO

    Jest to choroba o nie znanej etiologii, której zasadniczymi objawami są: bezpłodność, azoospermia, zwiększone stężenie gonadotropin w surowicy i w moczu. Poza tym nie stwierdza się innych zmian chorobowych, proporcje ciała są zachowane, owłosienie płciowe jest prawidłowe, wynik testu na chromatynę —...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /673

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Wernera

    Zespół Wernera jest rzadką chorobą, o nie znanej etiologii, występującą niemal tylko u młodych mężczyzn.

    Objawy kliniczne. Zasadnicze objawy choroby — to postępujące zaniki mięśni, tkanki tłuszczowej, skóry i kości kończyn górnych i dolnych, otyłość ograniczona do tułowia, przedwczesne...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /670

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Zespół Klinefeltera

    Zespół Klinefeltera jest częstą chorobą, cechującą się obecnością chromosomów płciowych XXY, występującą u osobników o męskim fenotypie i męskich narządach płciowych.

    Etiologia i patogeneza. Choroba jest wynikiem nieprawidłowego podziału redukcyjnego komórek płciowych, w następstwie czego...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /2 942

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    Dysgenezja gonad

    Dysgenezją gonad nazywamy stan chorobowy, w którym istnieje spaczony rozwój gonad w życiu płodowym. Narządy płciowe wewnętrzne i zewnętrzne są żeńskie. Przy laparotomii stwierdza się w więzadłach szerokich, na miejscu normalnie zajmowanym przez jajniki, białe pasma łącznotkankowe. Klinicznie...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /439

    praca w formacie txt
  • Ocena brak

    HIPOANDROGENIZM U DOROSŁYCH

    Upośledzoną czynność komórek Leydiga stwierdza się u chorych z zespołem Klinefeltera, po uszkodzeniu jąder energią promienistą (promieniami rtg, izotopami promieniotwórczymi), po zapaleniach jąder, w daleko posuniętych zmianach naczyniowych, hemochromatozie, cukrzycy, marskości wątroby i...

    Ocena / Przedmiot / Medycyna

    Autor /kornelcia Dodano /21.11.2013 Znaków /1 288

    praca w formacie txt

Do góry